2,4,6-trimetylanilín
Štrukturálny vzorec
Synonymá: Mesidin;Mezidine;mesidene;mesidín;mezitylamín;aminomezitylén;2-AMINOMEZITYLÉN;2-amino-mezitylén;2,4,6-trimetylanilinu
Vzhľad: svetložltá kvapalina
CAS Č.:88-05-1
Molekulový vzorec: C9H13N
Molekulová hmotnosť: 135,21
EINECS: 201-794-3
KÓD HS: 29214990
Charakteristika
2,4,6-trimetylanilín je medziprodukt široko používaný vo farbivách, pesticídoch a iných priemyselných odvetviach.Surovinou na syntézu mesitidínu je mezitylén, ktorý existuje v rope.S realizáciou rozsiahlej priemyselnej výroby v Číne sa produkcia mezitylénu naďalej zvyšovala, takže vývoju jeho nadväzujúcich produktov sa venuje stále viac pozornosti.Následné produkty mesitylénu, ako je kyselina trimelitová, mesitidín a kyselina M, sú všetky dôležité chemické produkty.Mesitylén sa používa ako surovina na syntézu mesitidínu.Kľúčová je nitračná reakcia mezitylénu, ktorá priamo súvisí s výrobnými nákladmi a kvalitou produktu.
Aplikácia
Čistý produkt mesitidínu je bezfarebná a priehľadná kvapalina, keď je vystavená vzduchu, a ľahko sa mení farba a produkt je často svetlohnedý.Nerozpustný vo vode, rozpustný v organických rozpúšťadlách, ako je etanol a éter.Mezitylén je medziproduktom farbív, organických pigmentov a pesticídov.Používa sa hlavne pri syntéze farbív.Je to medziprodukt slabo kyslej brilantnej modrej RAW.Je medziproduktom slabo kyslého farbiva Praslin RAW.
Príprava
1) Do 50 ml kvapkacieho lievika s konštantným tlakom pridajte najprv 10 g kyseliny octovej a potom 13,5 g 98 % kyseliny dusičnej, nechajte stáť a ochladiť na teplotu pod 25 °C.Do 250 ml štvorhrdlovej banky sa postupne pridá 24,5 g anhydridu kyseliny octovej a 24 g mezitylénu a po kvapkách sa pridá pripravený roztok kyseliny dusičnej za miešania pri 20-25 °C.Po dokončení odkvapkávania ho udržujte pri teplote 0–25 °C počas 2 hodín v 2Chemicalbook, potom ho zvýšte na 35 až 40 °C a ponechajte 2 hodiny.Odber vzoriek sa testoval kvapalinovou chromatografiou, a keď sa medzitylén nezistil, reakcia sa ukončila.Reakčná rovnica je nasledovná:
2) Dodatočná úprava nitrifikačnej reakcie Existujú dve hlavné metódy na dopracovanie nitrifikačnej reakcie, premývanie vodou a destilácia.Spôsob premývania vodou: Po ukončení nitračnej reakcie pridajte do banky asi 40 g vody, zvýšte teplotu na 65 °C, oddeľte vrstvy, kým je horúca, premyte 2 až 3-krát horúcou vodou s teplotou 65 °C, organická fáza je nitromezitylén.Metóda destilácie: Po ukončení nitračnej reakcie sa teplota zvýši na 70-80 °C a potom sa kyselina octová odstráni vákuovou destiláciou, čím sa získa nitromezitylén.
